El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una condición genética autosómica dominante caracterizada por múltiples pólipos benignos llamados hamartomas en el revestimiento mucoso del sistema gastrointestinal. Estos pólipos ocurren con mayor frecuencia en el intestino delgado, pero también ocurren en el estómago y el intestino grueso. Las personas afectadas también tienen decoloración oscura de la piel, especialmente alrededor de los ojos, las fosas nasales, las membranas mucosas de la boca, el área perianal y el interior de la boca. Las personas afectadas tienen un mayor riesgo de cáncer intestinal y de otro tipo.