La atresia o estenosis duodenal es un trastorno digestivo congénito raro que suele presentarse sin motivo aparente (esporádicamente). Sin embargo, algunos casos de atresia duodenal se han heredado como un rasgo genético autosómico recesivo.

La atresia duodenal es una enfermedad de los recién nacidos. Hay ausencia o cierre completo (atresia) de una porción del canal (luz) dentro de la primera parte del intestino delgado (duodeno), u obstrucción parcial debido al estrechamiento (estenosis) del duodeno. Se pueden encontrar otras anomalías asociadas en más de la mitad de los afectados con atresia duodenal o estenosis duodenal.

Estos síntomas pueden ser diferentes de persona a persona. Algunas personas pueden tener más síntomas que otras y los síntomas pueden variar de leves a graves. Esta lista no incluye todos los síntomas.
Esta enfermedad puede causar estos síntomas:

Atresia duodenal (un defecto del desarrollo que provoca la obliteración completa de la luz duodenal, es decir, un cierre anormal del duodeno), polihidramnios (exceso de líquido amniótico durante el embarazo), anomalía del páncreas, anomalía de la arteria pulmonar, páncreas anular

Se desconoce la causa de la atresia duodenal. Se cree que es el resultado de problemas durante el desarrollo del embrión. El duodeno no cambia de una estructura sólida a una similar a un tubo, como lo haría normalmente.

Muchos bebés con atresia duodenal también tienen síndrome de Down. La atresia duodenal a menudo se asocia con otros defectos de nacimiento.

Se coloca un tubo para descomprimir el estómago. La deshidratación y los desequilibrios electrolíticos se corrigen proporcionando líquidos a través de un tubo intravenoso (IV, en una vena). Se debe hacer un chequeo de otras anomalías congénitas.

La cirugía para corregir el bloqueo duodenal es necesaria, pero no una emergencia. La cirugía exacta dependerá de la naturaleza de la anomalía. Otros problemas (como los relacionados con el síndrome de Down) deben tratarse según corresponda.